레이저티닙 FDA 승인을 축하드립니다!
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국내 비소세포폐암 파이프라인 개발 관련 어떤 기업들이 있는지 간략 코멘트 드립니다.
참고하시기 바랍니다.
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&lt;유한양행/오스코텍&gt; &nbsp; &nbsp;(7.5조원, 1.6조원)
&nbsp; &nbsp;① 어제 아미반타맙IV + 레이저티닙 승인
&nbsp; &nbsp;② 4Q24 아비반타맙SC + 레이저티닙 승인 기대 (추가 모멘텀)
&nbsp; &nbsp;③ 1H25 MARIPOSA 전체 OS 데이터 기대 중(이번 허가는 mPFS 데이터 기반)
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&lt;국내 비소세포폐암 관련 기업&gt;
1. 보로노이 (1.2조원) &nbsp; &nbsp;① 레이저티닙 등 3세대 EGFR TKI 이후 발생하는 C797S 변이를 타겟하는 VRN11 임상1상 진행 중
&nbsp; &nbsp;② ORIC에서 Exon 20 insertion 타겟 VRN07 개발 중
&nbsp; &nbsp;③ BBB 투과 우수하며 압도적 선택성이 강점
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2. 메드팩토 (2,400억원) &nbsp; &nbsp;① 임핀지와 백토서팁 병용요법으로 NSCLC 2L 타겟
&nbsp; &nbsp;② SITC 2024에서 1b/2a상 결과 발표
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3. 에이비온 (2,000억원) &nbsp; &nbsp;① EGFR TKI 이후 발생하는 c-MET 변이 타겟하는 ABN401 임상2상 진행 중
&nbsp; &nbsp;② 레이저티닙 병용 임상2상 준비 중
&nbsp; &nbsp;③ 안전성 우수하여 Best-in-Class 기대 중
&nbsp; &nbsp;④ ACFP 기술 기반으로 EGFR 내성과 무관한 항암 치료제 ABN202-EGFR 개발 중
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4. 브릿지바이오테라퓨틱스 (1,500억원) &nbsp; &nbsp;① 3세대 EGFR TKI 이후 발생하는 C797S 변이를 타겟하는 BBT-207 임상1상 진행 중
&nbsp; &nbsp;② 메인 파이프라인은 Best-in-Class IPF(특발성폐섬유증) 치료제로 FDA 임상2상 진행 중
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5. 네오이뮨텍 (1,400억원) &nbsp; &nbsp;① 티센트릭 병용 NIT-119 NSCLC 1L 타겟 임상2상 진행 중
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6. 젠큐릭스 (520억원) &nbsp; &nbsp;① NSCLC EGFR 동반진단 &lsquo;Droplex&rsquo; 국내외 대형병원에 납품 시작
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국내 NSCLC 관련 기업

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