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뉴스 

리포트662일 전
로킷헬스케어(376900)-착착 진행되는 상업화, 거대한 꿈의 크기
4Q26 서프라이즈한 실적 동사는 2025년 연간 매출액 262억원(YoY+100%)으로 역대 최대 실적을 달성하며 AI 장기재생 플랫폼에 대한 기술력과 시장 수요를 입증하기 시작했다. 특히 4Q25 실적은 매출액 95억원(YoY+157%), 영업이익 7억원(YoY 흑자전환)으로 고성장 하였으며, 이는 신규 해외 대리점 추가 확보 및 피부암 등 신규 적응증의 매출 반영이 시작됨에 기인한다. 2026년부터 수년간 이러한 실적 고성장 추이는 지속될
    로킷헬스케어(376900)-착착 진행되는 상업화, 거대한 꿈의 크기
    리포트668일 전
    셀트리온(068270)-항체 바이오시밀러 기업에서 글로벌 빅파마로
    항체 바이오시밀러 기업에서 글로벌 빅파마로 동사는 항체 바이오시밀러(BS)를 기반으로 성장해 온 기업에서, 고수익 제품 중심의 포트폴리오 전환과 미국 생산기지 확보를 통해 글로벌 빅파마로의 전환 국면에 진입하고 있다. 2025년 5개 신규 제품 출시로 바이오시밀러 11개 포트폴리오를 완성했으며, 신규 제품 매출의 고성장은 4Q 실적으로 증명했다. 2026년에는 신규 제품 매출 비중 70%, 영업이익률 30% 초중반을 목표로 내실 있는 성장이 이
      셀트리온(068270)-항체 바이오시밀러 기업에서 글로벌 빅파마로
      리포트6614일 전
      에프엔씨엔터(173940)-피원하모니는 중국에서도 JUMP
      기업개요 동사는 2022년 공동대표 체제 전환 이후 사업구조를 전면 재편하여 수익성 회복 국면에 진입했다. 비효율적이던 사업을 정리하고 남자댄스, 밴드, 배우 매니지먼트, 드라마 제작 중심으로 선택과 집중 전략을 강화했다. 이에 따라 기존 그룹 의존도가 낮아지고 성장 IP 비중이 빠르게 확대되고 있으며, 2025년에는 분기 기준 흑자전환에 성공했다. 2026년에는 구조적 성장에 기인해 연간 흑자전환 달성이 기대된다. 피원하모니 JUMP! 피원하
        에프엔씨엔터(173940)-피원하모니는 중국에서도 JUMP
        리포트6615일 전
        지씨지놈(340450)-AI 기반 액체생검 전문 기업
        기업개요 동사는 2013년 GC그룹 계열사로 설립된 임상 유전체 분석 전문 기업이다. 비즈니스 모델은 검사 키트나 장비 판매가 아닌 유전체 분석 서비스이다. 환자로부터 혈액을 채취해 자체 검사실에서 AI 분석을 수행한 후 의료기관에 판독 결과를 제공하는 방식이다. 동사의 핵심 경쟁력 중 하나는 AI 기반 유전체 분석 기술에 있다. 산전 검사와 검진 검사 모두 AI 알고리즘을 적용해 기존 검사 대비 성능을 크게 향상시켰다. 예를 들어, 비침습적 
          지씨지놈(340450)-AI 기반 액체생검 전문 기업
          리포트6619일 전
          오스코텍(039200)-하방을 지지하며 상방을 기대하는 중
          기업개요 동사는 EGFR 변이 비소세포폐암 표적치료제 레이저티닙을 초기 개발한 신약개발 바이오 기업으로, 레이저티닙 로열티 수익을 바탕으로 항내성 항암제 플랫폼 ACART, 섬유화 질환 치료제 등 차세대 연구 개발에 투자하고 있다. 최근 타우 단백질을 타깃하는 알츠하이머 치료제 ADEL-Y01 기술이전을 성사시키는 등 대형 파트너십을 확보함에 따라 연구 역량을 다시금 입증했다. 주요 파이프라인은 특발성폐섬유증(IPF) 치료제 GNS-3545, 
            오스코텍(039200)-하방을 지지하며 상방을 기대하는 중
            리포트66한 달 전
            네오이뮨텍(950220)-FDA 최초 승인 T세포 증폭제 기대
            FDA 최초 승인 T세포 증폭제 기대 동사는 NT-I7의 급성방사선증후군(ARS) 적응증 승인을 FDA Animal Rule에 따라 추진 중이다. Animal Rule은 방사능 등 인체 임상이 불가능한 치명적 노출 상황에서 동물실험 결과만으로도 승인을 받을 수 있도록 한 특별 규정으로, NT-I7은 이 요건을 충족한다. 원숭이 실험 1단계에서 유의미한 생존 개선(+43%p)을 입증하고 곧바로 Pivotal 임상을 위한 FDA와의 사전협의에 착수
              네오이뮨텍(950220)-FDA 최초 승인 T세포 증폭제 기대