ivr의 팜

Tovecimig 허가 이후 흑자전환도 기대 가능 Tovecimig(ABL001)은 VEGF x DLL4 Target 이중항체로 동사의 재무 독립성 확보에 기여할 가장 빠른 상업화 임박 파이프라인이다. 지난 4월 Compass therapeutics가 발표한 Tovecimig+Paclitaxel 담도암 임상2/3상 Top-line 결과, 1차 평가지표 충족과 더불어 2차 평가지표인 생존기간 연장 효과를 확인하면서 대안이 없는 담도암 2차 치료제

2Q26 잠정실적: 신규 제품 중심의 제품 믹스 개선으로 수익성 확대 동사는 2Q26 연결 기준 매출액 1.30조원 (+35.2% YoY), 영업이익 4,300억원 (+77.3% YoY, OPM 33.1%)의 잠정 실적을 발표했다. 정식 실적 발표 전 잠정 수치이기 때문에 세부 제품별 매출은 확인이 필요하나, 2Q26 영업이익은 회사가 제시했던 4,000억원 수준의 분기 목표를 상회한 것으로 판단된다. 핵심은 고수익 신규 제품 비중 확대다. 램

기업개요 동사는 치과용 3D Printing 소재 기반의 디지털 교정 솔루션 기업이다. 세계 최초로 Direct 3D Printing 방식의 Shape Memory Aligner(SMA)를 상용화했으며, Oligomer 자체 설계 기술을 기반으로 형상기억 광경화성 레진을 개발하고 있다. In-house, Central Manufacturing, White Label의 세 가지 사업모델을 통해 국가별 시장 환경에 맞춘 글로벌 사업을 확대하고 있다

기업개요 동사는 DNA methylation 바이오마커 기반 암 조기진단 플랫폼 기업이다. 주요 제품은 대장암 조기진단 검사 EarlyTect-C와 방광암 조기진단 검사 EarlyTect-B이며, 현재 전립선암, 폐암 등으로 파이프라인을 확대하고 있다. 국내에서는 EarlyTect-C를 중심으로 검진시장 진입을 진행해왔으며, 2026년 EarlyTect-B가 식약처 제조허가와 CE-IVDR 인증을 획득하면서 본격적인 상업화 단계에 진입했다. 또

Tosposertib ASCO 2026 Update: ORR을 넘어 지속성까지 동사는 2026 ASCO를 통해 핵심 파이프라인인 Tosposertib(TU2218)의 두경부암 (HNSCC) 임상 2a상 업데이트 데이터를 발표하였다. 이번 데이터를 통해 Tosposertib 은 ORR, mPFS, mOS, Safety profile 등까지 포함되어, 지난 SITC 대비 더욱 성숙한 임상 데이터를 제시했다. 특히 PD-L1 양성 재발성/전이성 두경

CSID 2026 후기 요약 동사는 이번 CSID (Celltrion Science Innovation Day) 2026 행사를 통해, 신약 개발 전략 및 방향성을 공개했다. 다수의 파트너사로부터 도입한 신약 파이프라인 소개와 더불어, 동사의 강점인 임상 개발, CMC, 상업화 역량과의 시너지 효과를 강조했다. 이번 CSID 2026의 핵심은, 동사가 자금 투자자에서 그치지 않고, 혁신 플랫폼을 가진 바이오텍의 가치를 임상-생산-상업화 역량으로