에이비온(203400)-Lazertinib 병용 데이터 기대

Vabametkib + Lazertinib 병용투어 임상 시작

동사의 c-MET 저해제 파이프라인 Vabametkib은 Lazertinib과 병용투여 임상2상을 진행 중이며, 2025년 1월부터 환자등록을 시작할 예정이다. 병용투여는 Part 1~3로 구분하여 진행된다. 2025년 내 Part 1 종료 및 PoC data를 확인하는 경우 파트너사로 기술수출이 가능할 것으로 전망한다. 중장기적으로는 Vabametkib과 Amivantamab의 병용투여 임상 진행 가능성도 기대한다. Vabametkib 단독투여 임상2상은 1H25 중 투약 환자들의 약물 복용이 종료(Last patient out)되어 2025년 중 최종데이터를 발표할 것으로 예상한다. 지난 5월 기준 Vabametkib 단독투여 환자의 mPFS는 11.7개월로 경쟁약물(vs 5.42~9.69개월) 대비 우수한 유효성 데이터를 확인하였다. 특히, c-MET 저해제의 치명적인 부작용으로 알려진 Edema 환자는 2명(Grade 1/2)에 불과했으며, Grade 3 이상 환자는 확인되지 않았다. 2025년 Vabametkib 단독투여 임상 결과를 기반으로 식약처 조건부승인 신청을 목표하고 있으며, 단독투여 결과를 기반으로 별도의 기술수출 논의가 진행되고 있는 것으로 파악된다. 동사는 JPMH 2025에 참가하여 파트너사와 관련 논의를 이어갈 예정이다.

 

Antibody Cytokine Fusion Protein

ABN202는 기존 ADC의 한계를 극복(Beyond ADCs)하는 ACFP(Antibody Cytokine Fusion Protein) 플랫폼 기술 기반의 차세대 파이프라인이다. 동사는 지난 AACR 2024에서ABN202-αTrop2의 ‘Trodelvy’ 대비 강력한 항암 효능 데이터, 기존 ADC 약물에 대한 내성을 극복하는 연구 데이터를 발표했다. 이후 SITC 2024에서도 글로벌 제약사와 기술수출 논의를 이어간 것으로 파악된다. 2025년 ABN202-αTrop2 비임상 독성 실험을 진행, 2H25 중 데이터를 확인할 수 있을 것으로 기대한다. 직접적인 항암효과가 제한적인 기존의 ISAC Payload 대비 경쟁력을 입증할 수 있을 것으로 전망하며, ADC 경쟁이 심화되는 현재 시장 현황을 고려할 시 플랫폼 경쟁력을 확보할 수 있을 것으로 예상한다.

 

Claudin3 Target ABN501

ABN501은 Claudin3를 표적하는 Novel Target항체 파이프라인이다. Claudin3는 Claudin18.2 대비 암세포에서 발현율이 높아 유망한 항암 Target으로 주목받았으나, 항체 발굴이 어려워 Claudin3 Target 항암제 개발이 제한적이었다. 특히 Claudin3는 소세포폐암에서 대표적 표적 단백질인 DLL3 및 B7H3 대비해서도 더 높은 발현율을 보인다. 동사는 AACR 2024에서 ① 소세포폐암에서 높은 Claudin3 발현율뿐 아니라, ② ABN501의 높은 선택성, 더불어 ③ ABN501의 항종양 효능 데이터를 발표했다. 동사는 2025년말 ABN501의 임상1상 IND 신청을 목표로 한다.