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KMU WYVERN_유한양행_Equity Research

유한양행의 주가가 상장 이후 역사적 신고가 근처에 도달했다. 제약/바이오 섹터의 신고가 대부분이 코로나 시절에 있다는 점을 고려하면 최근 유한양행의 주가는 다른 제약/바이오 기업의 주가 추이와 상당히 다른 점이 있다. 유한양행의 주가가 신고가 근처에 있는 레이저티닙이라는 유한양행이 가지고 있는 신약물질 때문이다. 23년 6월 30일 유한양행은 렉라자의 품목허가 변경을 승인받았다. 기존에는 다른 치료제에 내성을 가진 환자들에게 사용하는 치료제로 

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유한양행 - 레이저티닙이 그리는 미래

유한양행의 렉라자는.. 렉라자(성분명 레이저티닙)는 국내 바이오 기업 오스코텍과 자회사 제노스코가 개발하고 유한양행이 임상 및 상업화를 진행한 3세대 EGFR 변이 표적 폐암 치료제다. 2018년 유한양행이 글로벌 판권을 존슨앤드존슨(JJ) 자회사 얀센에 1조4000억 원 규모로 기술수출했으며, 한국은 유한양행이 단독 판매권을 보유하고 있다. 2024년 미국 FDA와 유럽 EMA 승인 후 JJ의 리브리반트(아미반타맙)와 병용요법으로 미국을 비롯

유한양행-급등-렉라자-연매출-1조-가나-리브리반트-SC제형

유한양행 급등, 렉라자 연매출 1조 가나(리브리반트 SC제형)

유한양행이 대사이상지방간염(MASH) 신약 후보물질을 글로벌 제약사에 기술수출하며 국내를 제외한 모든 판권과 개발을 맡겼다. 시장에서는 유한양행의 이러한 전략이 위험부담을 줄이고 해외진출을 앞당기는 효율적인 선택으로 평가하고 있다. 실제 유한양행은 앞서 렉라자 개발로 대규모 단계별 기술료(마일스톤)를 확보하며 전략의 성과를 입증했으며 올 상반기에는 MASH 치료제에서도 긍정적인 결과를 기대 중이다. 유한양행은 2019년 베링거에 MASH 치료제

유한양행-리스크-헷지-안배-BI-3006337

유한양행, '리스크 헷지' 안배 (BI 3006337)

유한양행 주가 전망에 대해 남겨보겠습니다. 회사의 주가는 나날이 좋아지고 있는데 폐암 치료제인 렉라자의 경쟁력에 대해 시장에서 인정을 받고 있습니다. 폐암 1차 치료제 미국 FDA허가를 앞두고 있는 상황에서 과연 미래는..? (8월 22일까지 결과가 나옴) *존슨앤존슨은 아미반타밥+레이저티닙 폐암 1차 치료제 허가 신청서를 작년 12월에 신청 웰쓰빌더의 투자 아이디어 노트 : 네이버 프리미엄콘텐츠 인스타그램, 블로그에서 활동하고 있는 웰쓰빌더입

유한양행-주가-전망-렉라자-탄력-이어가-8월-22일까지-FDA

유한양행 주가 전망, 렉라자 탄력 이어가 8월 22일까지 FDA

유한양행 임원은 회사 주식을 잇따라 매입하고 있다. 18일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 유한양행은 지난해 회사 영업이익이 종전 476억7900만원에서 약 72억원 늘어난 548억8000만원으로 정정됐다고 지난 14일 공시했다. 전년 대비 영업이익 증감비율도 -16.4%에서 -3.8%로 수정됐다. 연구개발 비용이 변경된 영향이다. 유한양행의 지난해 4분기 연구개발비가 종전 739억원에서 667억원으로 72억원 줄었고, 이에 따라 지난해 연간

유한양행-작년-영업이익-476억→548억…임원들-주식-매입

유한양행, 작년 영업이익 476억→548억…임원들 주식 매입

유한양행' 마침 보유 중이었고, 다른 기업 처럼 와앙~~~ 물려있는 상태 꽤나 무거운 주식임에도 오늘의 반등은 의미가 있다고 생각이 든다. 그리고 나름 버티어주는 모양새 같기도 하고, 추세 지켜주는? 타고가는? Pull Back 이라고 하는거 맞나? 우선 이슈가 가능한 시계열은 2월말 (시간은 얼마 남지 않은것 같은데, 임상결과 혹은 지연에 따라서 주가는 변동이 생길듯), 기술이전으로 인한 수출 가능은 긍정적인 내용인것 같고, 전체 시장 규모는

유한양행-포스트-렉라자-유럽-물질특허-등록-LO-임박

유한양행, 포스트 '렉라자' 유럽 물질특허 등록...LO 임박

유한양행의 폐암 치료제 '렉라자'를 투여 받은 환자가 완치 판정을 받은 사례가 처음으로 보고됐다. 안준홍 영남대 의대 교수팀은 렉라자를 투여 받은 폐암 환자의 사례를 지난달 공개된 국제학술지 '폐암 중개 연구(TLCR)'에 공개했다고 25일 밝혔다. 렉라자는 유한양행이 국내 바이오기업 오스코텍으로부터 도입해 개발한 항암제다. 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료제로 존슨앤드존슨(JJ)의 리브리반트와

유한양행-렉라자-폐암-환자-첫-완치-판정-확인

유한양행 '렉라자', 폐암 환자 첫 완치 판정 확인

유한양행 VS 에이비엘바이오. 뉴스를 봐도 내용은 여전히 어렵다 제약기업 유한양행은 면역항암제 신약으로 개발 중인 'YH32364'의 임상 1·2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 7일 밝혔다. YH32364는 표피 성장인자 수용체(EGFR)와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중 항체다. 암세포 표면에 발현하는 EGFR에 결합해 성장신호를 차단하는 동시에, 4-1BB 신호를 자극해 면역세포를 활성화함으로써 항암 효과를 높이는

유한양행-면역항암제-신약-임상-1·2상-시험-계획-승인

유한양행 "면역항암제 신약 임상 1·2상 시험 계획 승인"

유한양행이 오는 3월 글로벌 학회에서 주요 신약 개발 성과를 발표한다. 제2의 렉라자로 거론되는 차세대 알레르기 치료제와 폐암 신약 렉라자(성분명 레이저티닙, 미국명 라즈클루즈)의 임상 데이터를 공개할 예정인 가운데 경쟁 약물 대비 우위성을 입증하며 입지를 굳힐지 주목된다. 26일 업계에 따르면 유한양행은 오는 28일~3월 3일(현지시간) 열리는 미국 알레르기천식면역학회(AAAAI)에서 알레르기 치료제 후보 물질 'YH35324'의 임상 1b상

유한양행-3월-해외-학회서-신약-성과-발표…-임상-데이터-로-승부수

유한양행, 3월 해외 학회서 신약 성과 발표…'임상 데이터'로 승부수

유한양행의 3세대 EGFR 표적치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)와 존슨앤드존슨(얀센)의 EGFR-MET 이중항체 리브리반트(성분명 아미반타... www.newsmp.com 렉라자 리브리반트 병용 치료법은 2024년에 미국종합암네트워크(NCCN)에 1차 치료제로 등재됐다. NCCN에 1차 치료제로 등재되면서 가이드라인이 바뀌면 의사들은 바뀐 가이드라인에 따라 처방을 무조건 바꿔서 1차적으로 환자들한테 권해야 한다. 이것은 단순히 마케팅으로 방어할

유한양행-최악을-가정해도-싸다-최상을-가정하면-미친-기회다

[유한양행] 최악을 가정해도 싸다. 최상을 가정하면 미친 기회다.

유한양행 - 3세대 EGFR TKI인 레이저티닙의 MARIPOSA 임상 3상 결과는 1차 평가지표를 만족했음에도 시장의 기대는 아쉽다고 합니다. (다만 항암제 효력에 대한 OS결과는 2024년말 확인 가능). 또한 2024년부턴 폐암 신약인 렉라자 급여 적용 기대로 수익성은 개선될 것이라고도 합니다. 이미 의사 및 환자들에게 인지도+접근성도 올라가 있는 상태라고 함. 꾸준하게 지분투자+라이센스 아웃까지 하는 기업임. 3) 에이비엘바이오- 이중항

이베스트증권-면역-항암제-리포트-2편-요약-231213

이베스트증권 면역 항암제 리포트 2편 요약(231213)

유한양행의 폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)가 미국과 유럽에 이어 영국에서도 판매허가를 받았다. 10일 제약업계에 따르면 영국 의약품 및 의료제품규제청(MHRA)는 지난 6일(현지 시간) '라즈클루즈'(렉라자의 미국·유럽 제품명)를 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 양성 비소세포폐암 치료제로 허가했다고 밝혔다. 라즈클루즈는 존슨앤드존슨의 이중 특이 항체 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)와 함께 사용하는 병용치료법으로 승인받았다. 임

거침-없는-렉라자-…유한양행-병용요법-영국서도-허가

거침 없는 '렉라자'…유한양행 "병용요법, 영국서도 허가"

유한양행우 / 유한양행 / 마이크로디지탈 -IT : 태성 -개별 : 코웨이 * 시총상위 종목 주가 동향 코스피 시총상위 종목 Top 30 코스닥 시총상위 종목 Top 30 2. 특징섹터 및 이슈 종목 당일 특징 테마 1) 상승 테마 ▷제약바이오 : 美 생물보안법 통과 및 금리 인하 기대감 지속, 유한양행 렉라자 美 FDA 승인 모멘텀 지속 ▷반도체 : 엔비디아 실적 발표 관망 속 AI 시장 성장에 따른 메모리 탑재 용량 증가 및 3D 패키징 시

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보안 관련주(딥페이크 테마), 비만치료제 테마 일부 강세 / 8월 28일 국내증시 마감 이슈 / 시간외 단일가 자율주행 관련주 강세(현대차 인베스터 데이 영향)

유한양행 렉라자 미국 FDA승인 발표. 사실상 FDA승인 가능성은 90%에 달함. 유한양행 렉라자, 美 뚫었다…국산 항암제 첫 블록버스터 유력 유한양행의 폐암 신약 렉라자가 국내 제약·바이오 역사를 새로 썼다. 세계 1위 의약품 시장 미국에서 폐암 진단 후 바로 처방하는 첫 치료제로 시판 허가를 받으면서다. 국산 신약 최초로 글로벌 연 매출 1조원을 넘어서 n.news.naver.com 그래서 최근 유한양행, 오스코텍의 주가는 이러한 기대감이 

유한양행-렉라자-관련주-LFP배터리-관련주-전기차-화재-대응-전략

유한양행 렉라자 관련주, LFP배터리 관련주(전기차 화재) 대응 전략

유한양행 렉라자, 美 뚫었다…국산 항암제 첫 블록버스터 유력 유한양행 폐암 신약 렉라자 미국 FDA승인 일각에서는 국산 신약 최초로 글로벌 연 매출 1조원을 넘어서는 블록버스터가 될 것이라는 전망 렉라자와 리브리반트 병용은 비소세포폐암 환자 중 특정 유전자 돌연변이(EGFR)가 있는 환자에게 1차치료제로 처방하게 됨. 폐암은 암세포 크기가 작으면 소세포폐암, 작지않을 경우 비소세포폐암으로 분류. 폐암 환자의 80% 비율이 비소세포폐암임. 현재 

경제뉴스-클리핑-유한양행-렉라자-美-뚫었다-일라이릴리-티르파티제-3년-복용후-당뇨병-발병-94-감소-불-잘-안-나는-LFP배터리…-한국은-2026년에야-양산-가능

경제뉴스 클리핑 - 유한양행 렉라자, 美 뚫었다 / 일라이릴리 "티르파티제 3년 복용후 당뇨병 발병 94% 감소" / 불 잘 안 나는 LFP배터리… 한국은 2026년에야 양산 가능

유한양행과 맞손 “오픈이노베이션을 통해 렉라자 성공 경험이 있는 유한양행과 한 달 장기지속형 비만치료제를 개발하게 됐습니다.” 13일 경기 성남시 판교 본사에서 만난 김주희 인벤티지랩 대표(사진)는 지난달 유한양행과 맺은 계약 내용을 이같이 설명했다. 두 회사는 최근 주목받는 비만치료제 물질인 세마글루타이드와 터제파타이드를 한 달짜리 주사제 제형으로 공동 개발하게 됐다. 상업화는 유한양행이 한다. 이후 컨소시엄을 꾸려 글로벌 제약사와의 서브라이

경제뉴스-하이브리드-관련주-제니시스-하이브리드-출시-대한항공·아시아나-합병-9부-능선-넘었다

경제뉴스 - 하이브리드 관련주, 제니시스 하이브리드 출시 / 대한항공·아시아나 합병, 9부 능선 넘었다

유한양행도 떠올려야 한다. 타그시로와 유한양행은 서로 경쟁자이다. 비교 항목 타그리소 (Tagrisso) 렉라자 (Leclaza) 제약사 아스트라제네카 (AZ) 유한양행 성분 오시머티닙 (Osimertinib) 레이저티닙 (Lazertinib) 출시 2015년 (글로벌) 2021년 (국내) 24-25년 * 미국, 유럽 등 허가 받음. 치료 대상 EGFR 변이 비소세포폐암 EGFR 변이 비소세포폐암 강점 글로벌 1위, 풍부한 임상 데이터 가격 경

‘유한양행’ 리포트 검색결과