유한양행] 유한양행 美FDA 승인 종착점 아냐&hellip; 차세대 렉라자 개발 의지 밝혀 (08.23.금) ★ 유한양행의 비소세포폐암 치료제 렉라자가 국산 항암제 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은데 가운데, 글로벌 사회에서 인정받는 차세대 렉라자 개발 의지를 내비쳤다. 조욱제 유한양행 사장은 이번 승인이 종착점이 아닌 하나의 통과점이 돼 RD투자를 통해 한국을 대표하는 글로벌 혁신신약 출시와 함께 유한양행의 글로벌 톱 50 달성을 

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