유한양행] 유한양행 폐암신약 렉라자, 美 FDA 승인 (08.20.화) ★ 유한양행의 비소세포폐암 치료제 렉라자가 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 시판허가를 받았다. 국내 제약사가 항암 분야에서 글로벌 제약사에 기술수출해 FDA 승인을 받은 첫 사례다. 해당 치료법이 승인되며 유한양행은 얀센으로부터 800억원 규모의 마일스톤을 수령하게 된다. 최소 10% 이상의 제품 판매 로열티도 받는다. [알테오젠] 알테오젠, 히알루로니다제 제조방법 미국 

[뉴스정리] 20240821 수요일

유한양행] 유한양행 美FDA 승인 종착점 아냐&hellip; 차세대 렉라자 개발 의지 밝혀 (08.23.금) ★ 유한양행의 비소세포폐암 치료제 렉라자가 국산 항암제 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은데 가운데, 글로벌 사회에서 인정받는 차세대 렉라자 개발 의지를 내비쳤다. 조욱제 유한양행 사장은 이번 승인이 종착점이 아닌 하나의 통과점이 돼 RD투자를 통해 한국을 대표하는 글로벌 혁신신약 출시와 함께 유한양행의 글로벌 톱 50 달성을 

[뉴스정리] 20240826 월요일

유한양행] 유한양행 기업가치제고 계획.... (10.31.목) [화승엔터프라이즈] 화승엔터: 전환사채, 중도 상환

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